Tetrakainhydroklorid

Produkt detaljer

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1. Tetrakainhydroklorid er et svært effektivt lokalbedøvelsesmiddel som kan blokkere nervefunksjonen reversibelt.Det brukes i infiltrasjonsanestesi, nerveblokkbedøvelse, epiduralbedøvelse, etc. sammenlignet med prokain, dens lokalbedøvelseseffekt er betydelig, og har blitt mye brukt i klinikken.Gjennom å studere de eksisterende synteserutene, er det funnet at syntesen av intermediær p-butylaminobenzosyre er nøkkeltrinnet i syntesen av tetrakainhydroklorid, som har manglene til ustabile råvarer eller lavt utbytte.Forskere har forbedret dette.I 1981 foreslo de å syntetisere p-butylaminobenzosyre ved å alkylere p-aminobenzosyre med 1-Bromobutan.Men på grunn av den uunngåelige dannelsen av biprodukter fra dibutylering og den ustabile naturen til råvarer, er denne ruten ikke egnet for industriell produksjon.

2. Tetrakainhydroklorid brukes til slimhinneanestesi, ledningsanestesi, epidural anestesi og subaraknoidal anestesi;Brukt til oftalmisk overflateanestesi, trekker den ikke sammen blodårene, skader ikke hornhinneepitel og øker ikke det intraokulære trykket.

3. Dette stoffet kan forsterke nerveblokkeffekten av cisatracurium, og dosen av sistnevnte bør reduseres når det kombineres.Når det kombineres med adrenalin, kan det trekke sammen blodårene, redusere blodstrømmen, senke stoffabsorpsjonen og forlenge virkningsvarigheten.Men kombinasjonen av de to er ikke egnet for pasienter med hjertesykdom, hypertensjon, hypertyreose, perifer vaskulær sykdom og så videre.Hyaluronidase kan effektivt øke diffusjonen av dette stoffet, akselerere begynnelsen av anestesi, redusere lokal hevelse og forhindre dannelse av hematom.Imidlertid kan hyaluronidase også øke hastigheten på absorpsjonen av dette stoffet, noe som resulterer i økningen av antikjemisk boktoksisitet til dette stoffet.Dette stoffet er et derivat av p-aminobenzosyre (PABA).Sulfonamider utøver antibakteriell effekt ved å hemme PABA av bakterier.Når dette legemidlet kombineres med sulfonamider, vil den antibakterielle effekten av sistnevnte hemmes, så de to bør ikke kombineres.Denne medisinen er sur og bør ikke blandes med alkalisk flytende medisin;Selv sure legemidler kan påvirke dissosiasjonsverdien til legemidlet på grunn av ulik pH, noe som resulterer i redusert virkning eller forsinket starttid.Jodpreparat kan forårsake utfelling av dette stoffet, så injeksjonsstedet til dette stoffet kan ikke brukes.

applikasjon

Dette produktet er en langtidsvirkende ester lokalbedøvelse.Dens handlingsegenskaper er: sterk penetrasjon til slimhinnen, egnet for overflateanestesi, og ingen bivirkninger som vasokonstriksjon, mydriasis, hornhinneskade etter øyedråper.Det er ofte brukt i oftalmologi.Den lokalbedøvende effekten og toksisiteten er omtrent 10 ganger større enn prokain.Etter injeksjon vises den bedøvende effekten av chemicalbook sakte (ca. 10 minutter), og metabolismen er også langsom etter absorpsjon.Lokalbedøvelsestiden er opptil 3ij, h, -j.Om.Den brukes hovedsakelig til overflateanestesi av øye-, nese- og halsslimhinner, og brukes sjelden til ledningsanestesi og epiduralbedøvelse.Vanligvis brukes det ikke til infiltrasjonsanestesi på grunn av dets høye toksisitet.